ओलेओएलेथेनॉलमाइड (OEA) क्या है?

ओलेओलेथेनॉलमाइड पाउडरओलेओएलेथेनॉलमाइड से प्राप्त होता है, जिसे ओईए के रूप में भी संक्षिप्त किया जाता है, जो एक प्राकृतिक फैटी एसिड एमाइड है जो मुख्य रूप से पेरोक्सिसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर-अल्फा (पीपीएआर-), एक एनोरेक्सिक लिपिड मध्यस्थ को खिलाकर नियंत्रित करके खिला और ऊर्जा होमोस्टेसिस को नियंत्रित करता है। पहले के अध्ययन के अनुसार, OEA PPAR- की सक्रियता के माध्यम से भोजन और शरीर के वजन को नियंत्रित करता है। जब यह रिसेप्टर चूहों की आंतों में सक्रिय होता है, तो जानवर कम भोजन करते हैं। हालांकि भूख पर इसकी कार्रवाई योनि संवेदी अभिवाही न्यूरॉन्स की सक्रियता पर निर्भर करती है, इन संवेदी कोशिकाओं को रोमांचक बनाने में शामिल तंत्र अस्पष्ट हैं। लेकिन अध्ययन के साथ, दो गुण हैं जिन्होंने शोधकर्ताओं के लिए बहुत रुचि को आकर्षित किया है: एंटीनोसाइज़ेशन और विरोधी भड़काऊ प्रभाव।

इस प्रकार, शोधकर्ताओं ने मुख्य रूप से जांच की है कि क्या ओईए में आंत और सूजन दर्द के दो पशु मॉडल में इन एंटीनोसाइसेप्टिव गुण हैं। और अब ये दो गुण बाजार में OEA का मुख्य कार्य और अनुप्रयोग भी बन गए हैं। OEA आपूर्तिकर्ता के रूप में, शीआन सोनवु प्रतिस्पर्धी मूल्य के साथ उच्च गुणवत्ता वाला पाउडर प्रदान कर सकता है। यदि आप OEA में रुचि रखते हैं, तो शीआन सोनवु से संपर्क करने के लिए आपका स्वागत है।

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विनिर्देश

विश्लेषण	विनिर्देश	रसूल
दिखावट	ललित सफेद क्रिस्टल पाउडर	अनुरूप है
रंग	सफेद से हल्का सफेद	अनुरूप है
पहचान	एचएनएमआर	अनुरूप है
सूखने पर नुक्सान	1.0 प्रतिशत से कम या उसके बराबर	0.71 प्रतिशत
पानी	1.0 प्रतिशत से कम या उसके बराबर	0.62 प्रतिशत
गलनांक	56 डिग्री -62 डिग्री	58.1 डिग्री -60.4 डिग्री
प्रज्वलन पे अवशेष	0.2 प्रतिशत . से कम या उसके बराबर	0.06 प्रतिशत
शुद्धता (एचपीएलसी)	98 से अधिक या उसके बराबर।0 प्रतिशत	99.73 प्रतिशत
क्लोराइड (सीएल)	0.02 प्रतिशत . से कम या उसके बराबर	अनुरूप है
भारी धातु
लेड (पंजाब) मिलीग्राम/किग्रा	0.5 . से कम या बराबर	अनुरूप है
कुल आर्सेनिक (As) mg/kg	0.15 . से कम या उसके बराबर	अनुरूप है
कैडमियम (सीडी) मिलीग्राम/किग्रा	2.5 . से कम या उसके बराबर	अनुरूप है
कुल पारा (Hg) mg/kg	1.5 . से कम या उसके बराबर	अनुरूप है
विलायक अवशेष
मेथनॉल	0.3 प्रतिशत . से कम या उसके बराबर	पता नहीं लगा
एथिल एसीटेट	0.5 प्रतिशत से कम या बराबर	पता नहीं लगा
सूक्ष्मजीवविज्ञानी नियंत्रण
कुल प्लेट गिनती	＜10,000सीएफयू/जी	अनुरूप है
खमीर और मोल्ड	＜300cfu/जी	अनुरूप है
साल्मोनेला	नकारात्मक/25g	अनुरूप है
कोलिफोर्म्स	10cfu/g . से कम या उसके बराबर	अनुरूप है
ई कोलाई	नकारात्मक/10g	अनुरूप है
Staphylococcus	नकारात्मक/10g	अनुरूप है
स्यूडोमोनास एरुगिनोसा	नकारात्मक/25g	अनुरूप है
निष्कर्ष	एंटरप्राइज़ मानक के अनुरूप

OEA की क्या भूमिका है और यह शरीर में कैसे काम करता है?

ओलेओलेथेनॉलमाइड पाउडरविरोधी भड़काऊ और एनाल्जेसिक गुण है। OEA FAE से संबंधित है, पूरा नाम फैटी-एसिड इथेनॉलमाइड्स (FAE) है, जो प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले लिपिड का एक परिवार है जो पौधे और जानवरों के ऊतकों दोनों में मौजूद होते हैं। पशु कोशिकाएं विभिन्न प्रकार के शारीरिक और रोग संबंधी उत्तेजनाओं के जवाब में एफएई को एक उत्तेजना-निर्भर तरीके से संश्लेषित और जारी करती हैं, यह सुझाव देती हैं कि ये यौगिक सेल-टू-सेल संचार में भाग ले सकते हैं। OEA को हाल ही में एक ऐसी दवा के रूप में वर्णित किया गया है जो फीडिंग और लिपिड चयापचय को नियंत्रित कर सकती है। यह पेरॉक्सिसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर-अल्फ़ा (PPAR-) का प्राकृतिक लिगैंड है। कई रिपोर्टें बताती हैं कि OEA भूख, वजन और कोलेस्ट्रॉल का एक प्राकृतिक नियामक है और वजन घटाने में मदद कर सकता है। हालांकि, भूख पर इसकी कार्रवाई योनि संवेदी अभिवाही न्यूरॉन्स की सक्रियता पर निर्भर करती है, इन संवेदी कोशिकाओं को रोमांचक बनाने में शामिल तंत्र अस्पष्ट रहते हैं।

लेकिन चूंकि एन्डामाइड और पामिटॉयलेथेनॉलमाइड जैसे एफएई मजबूत एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ प्रभाव पैदा करते हैं, संभवतः ओईए कोई अपवाद नहीं है। इस प्रकार, शोधकर्ताओं ने मुख्य रूप से अध्ययन किया है कि क्या ओईए में आंत और सूजन दर्द के दो पशु मॉडल में इन एंटीनोसाइसेप्टिव गुण भी हैं।

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1. विरोधी सूजन प्रभाव

सूजन संवहनी रोगों के विकास से निकटता से संबंधित है, जैसे कि रेस्टेनोसिस, उच्च रक्तचाप और एथेरोस्क्लेरोसिस। लिपोपॉलीसेकेराइड (LPS) ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की बाहरी दीवार का प्रमुख घटक है और सूजन की मध्यस्थता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

अध्ययन का उद्देश्य लिपोपॉलीसेकेराइड (LPS) से प्रेरित THP-1 कोशिकाओं में ओलियोएथेनॉलमाइड (OEA) की सूजन-रोधी क्रियाओं की जांच करना है। OEA (10, 20 और 40 μM) की उपस्थिति या अनुपस्थिति में कोशिकाओं को LPS (1 कुरूप / एमएल) से प्रेरित किया गया था। प्रो-भड़काऊ साइटोकिन्स का मूल्यांकन क्यूआरटी-पीसीआर और एलिसा द्वारा किया गया था। THP -1 कोशिकाओं को PPAR छोटे-हस्तक्षेप करने वाले RNA के साथ क्षणिक रूप से ट्रांसफ़ेक्ट किया गया था, और TLR4 गतिविधि को TLR4 एंटीबॉडी का उपयोग करके एक अवरुद्ध परीक्षण के साथ निर्धारित किया गया था। इसके अतिरिक्त, इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग मार्ग का विश्लेषण करने के लिए एक विशेष अवरोधक का उपयोग किया गया था। OEA ने प्रो-भड़काऊ साइटोकिन्स और TLR4 अभिव्यक्ति के उत्पादन को कम करके और PPAR अभिव्यक्ति को बढ़ाकर एक शक्तिशाली विरोधी भड़काऊ प्रभाव डाला। LPS- प्रेरित सूजन पर OEA का विनियामक प्रभाव PPAR और TLR4 पर निर्भर करता है। महत्वपूर्ण रूप से, OEA ने LPS- प्रेरित NF-activationB सक्रियण, IκB गिरावट, AP की अभिव्यक्ति -1 और ERK1 / 2 और STAT3 के फॉस्फोराइलेशन को रोक दिया। सारांश में, परिणामों ने प्रदर्शित किया कि OEA PPAR सिग्नलिंग को बढ़ाकर, टीएलआर 4- की मध्यस्थता वाले NF-κB सिग्नलिंग मार्ग को बाधित करके, और ERK1 / 2- पर निर्भर सिग्नलिंग कैस्केड (TLR4 /) के साथ हस्तक्षेप करके विरोधी भड़काऊ प्रभाव डालता है। ERK1/2/AP-1/STAT3), जो बताता है कि OEA सूजन संबंधी बीमारियों के लिए एक चिकित्सीय एजेंट हो सकता है।

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2. एनाल्जेसिक प्रभाव

संबंधित अध्ययनों से पता चलता है कि ओईए दर्द की धारणा सहित अन्य शारीरिक भूमिकाओं को पूरा कर सकता है। उन्होंने कृन्तकों में आंत और सूजन दर्द से उत्पन्न दो प्रकार के नोसिसेप्टिव प्रतिक्रियाओं में ओईए के प्रभाव का मूल्यांकन किया है। परिणाम बताते हैं कि ओईए में दो प्रायोगिक पशु मॉडल में एसिटिक एसिड और फॉर्मेलिन के प्रशासन द्वारा उत्पादित नोसिसेप्टिव प्रतिक्रियाओं को कम करने वाले एनाल्जेसिक गुण हैं। इस एनाल्जेसिक प्रभाव के अंतर्निहित तंत्र की जांच के लिए अतिरिक्त शोध किया गया था। यह अंत करने के लिए, शोधों ने PPAR- रिसेप्टर जीन के लिए चूहों में OEA की क्रियाओं का मूल्यांकन किया और PPAR- रिसेप्टर जंगली-प्रकार के जानवरों के साथ इसके कार्यों की तुलना की। उन्होंने इस एनाल्जेसिया में एनएमडीए रिसेप्टर की भूमिका का मूल्यांकन करने के लिए एमके -801 के प्रभाव की तुलना भी की। डेटा से पता चला कि OEA ने एक PPAR- -सक्रियण स्वतंत्र तंत्र के माध्यम से आंत और भड़काऊ प्रतिक्रियाओं को कम किया। MK-801 और OEA की उप-एनाल्जेसिक खुराक के सह-प्रशासन ने एक एनाल्जेसिक प्रभाव उत्पन्न किया, जो OEA के एंटीनोसाइसेप्टिव प्रभाव में ग्लूटामेटेरिक संचरण की भागीदारी का सुझाव देता है। यह अध्ययन नोसिसेप्टिव प्रतिक्रियाओं में ओईए की प्रभावशीलता की जांच के लिए एक उपन्यास दृष्टिकोण का प्रतिनिधित्व करता है और आंत और सूजन दर्द में इसके जैविक कार्यों और अंतर्जात लक्ष्यों को समझने के लिए एक ढांचा प्रदान करता है। इस प्रकार यह पता चला कि OEA में एनाल्जेसिक गुण हैं।

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